• BIST 105.101
  • Altın 147,354
  • Dolar 3,4874
  • Euro 4,1874
  • Ankara 29 °C
  • İstanbul 31 °C
  • İzmir 31 °C
  • Konya 31 °C

Birer damla kan, 2 bin 500 bebeği kurtardı

Birer damla kan, 2 bin 500 bebeği kurtardı
Sağlık Bakanlığı'nın Yenidoğan Tarama Programı sayesinde 4 bin 316 bebek, zeka ve bedensel gelişme geriliği oluşmadan uygun tedavi programına alındı.

Program kapsamında 2011 yılında 1 milyon 266 bin 785 bebeğin taraması yapıldı. Bebeklerden alınan birer damla kanla yapılan tahlil sonucunda fenilketonüri, doğumsal hipotiroidi ve biyotinidaz eksikliği teşhisleri koyulan 2 bin 559 bebeğin tedavisine başlandı.
Sağlık Bakanlığı, 19 Aralık 2006 tarih ve 2006/130 sayılı genelge doğrultusunda, yenidoğan hastalıklarının geri dönüşümsüz zararlarının engellenmesi ve topluma getirdiği yükün önlenmesi için ülke genelinde Yenidoğan Tarama Programı başlattı. Bu kapsamda troid bezinden troid hormonlarının yeterince salgılanmaması sonucu oluşan bir hastalık olan hipotroidi, fenilketonüri, işitme kaybı ve biyotinidaz eksikliği gibi hastalıklar tespit edilmeye çalışılıyor. Sağlık personeli tarafından yeni doğan bebeklerin topuğundan alınan kan numuneleri inceleniyor. Bakanlık, herhangi bir rahatsızlık tespit edilen çocukların aileleriyle irtibatını sürdürerek tedavilerini yakından takip ediyor.
İŞİTME KAYBI TESPİT EDİLEN BİN 757 BEBEK TEDAVİ ALTINA ALINDI
Program kapsamında 2011 yılı içinde doğan 1 milyon 266 bin 785 bebeğin taraması yapıldı. Sonuçta 154 bebeğe fenilketonüri, 2 bin 201 bebeğe doğumsal hipotiroidi ve 204 bebeğe biyotinidaz eksikliği teşhisleri koyularak tedavilerine başlandı. Yine geçen yıl 959 bin bebeğe işitme taraması yapıldı. Bin 757'sinde işitme kaybı tespit edilerek tedavi programına alındı. 81 ilde 727 hastanede yenidoğan işitme taraması ünitesi kurulması tamamlandı. Taramaların daha da yaygınlaştırılması amacıyla Sağlık Bakanlığı, 200 hastaneye daha cihaz temini için alımlar yaptı.
YENİDOĞAN TARAMA PROGRAMI İLE TEŞHİSİ KOYULAN HASTALIKLAR
Doğumsal Hipotiroidi (Doğuştan Tiroid Bezi Tembelliği): Tiroid bezinin doğuştan hiç olmaması veya yetersiz tiroid hormonu üretmesi sonucunda ortaya çıkıyor. Buna bağlı olarak ağır zeka geriliği ve bedensel gelişme geriliği görülüyor. Teşhis koyulan vakaların tedavisinin kolay olduğu belirtiliyor.
Fenilketonüri: Doğuştan bir enzim eksikliği sebebiyle besinlerle alınan fenilalanin isimli bir aminoasit (proteinleri oluşturan yapıtaşı) parçalanamaz ve vücutta birikmesi sonucu kasılma nöbetleri, spastiklik, zeka geriliği ve bedensel gelişme geriliği görülür. Erken teşhis ve tedaviyle bu belirtilerin ortaya çıkması önlenebiliyor. Tedavi olarak özel mamalar ve fenilalaninden fakir diyet veriliyor.
Biyotinidaz Eksikliği: Biyotinidaz adlı enzimin doğuştan eksikliği sonucunda, biyotin isimli vitaminin vücut tarafından işlenmesinde ve kullanılmasında bozukluklar ortaya çıkıyor. Bunun sonucunda cilt bozuklukları, kasılma nöbetleri, körlük, sağırlık, gelişme geriliği görülüyor ve ölümle sonuçlanabiliyor.  CİHAN

  • Yorumlar 0
  • Facebook Yorumları 0
UYARI: Küfür, hakaret, rencide edici cümleler veya imalar, inançlara saldırı içeren, imla kuralları ile yazılmamış,
Türkçe karakter kullanılmayan ve büyük harflerle yazılmış yorumlar onaylanmamaktadır.
Bu habere henüz yorum eklenmemiştir.
Diğer Haberler
  • Cumhurbaşkanı Erdoğan ABD'de19 Eylül 2017 Salı 10:12
  • Çocukların Korunmasına Yönelik Denetim Uygulaması19 Eylül 2017 Salı 10:05
  • Son 10 yılda 129 biyokaçakçıya suçüstü yapıldı18 Eylül 2017 Pazartesi 14:50
  • 19 Eylül Gaziler Günü18 Eylül 2017 Pazartesi 14:44
  • Arakanlı Müslüman çocuklara aşı kampanyası18 Eylül 2017 Pazartesi 14:41
  • Emniyetten okullara sıkı denetim18 Eylül 2017 Pazartesi 12:30
  • Bir haftada 46 terörist etkisiz hale getirildi18 Eylül 2017 Pazartesi 11:55
  • ATO seçimlerine erteleme18 Eylül 2017 Pazartesi 11:50
  • 347 personel 169 araçla temizlik18 Eylül 2017 Pazartesi 06:04
  • Kahramankazan'da okullar eğitime hazır18 Eylül 2017 Pazartesi 06:03
  • Tüm Hakları Saklıdır © 2012 Gazete Haber Vaktim | İzinsiz ve kaynak gösterilmeden yayınlanamaz.
    Tel : (312) 311 53 73